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博瑞生物醫藥泰興市有限公司年產28900kg生物原料藥技術改造項目于2020年12月16日經泰興市行政審批局備案，取得《江蘇省投資項目備案證》（備案證號：泰行審備[2020]669號）。該項目在新廠區內的預留空地進行建設，生產車間均為新建，儲存場所主要依托一期在建的5座甲類倉庫和2座綜合倉庫，為了便于物料的周轉，本期新建周轉庫+甲類庫1座。由于本期項目均為生物發酵法制取原料藥，故配套建設污水處理站二，專門用于處理生物發酵產生的廢水。同時，新建動力車間，新增空壓機和冷凍水系統，以滿足本期項目的需求，其他公用輔助設施、危廢庫、RTO焚燒爐均依托一期在建設施。
本項目產品紐莫康定、子囊霉素、米卡芬凈、阿尼芬凈、西羅莫司、達巴萬星、非達米星、兩性菌素B、制霉菌素、霉酚酸、交沙霉素、他克莫司、米爾貝霉素、妥布霉素、多粘菌素B、莫匹羅星等16種原料藥均不屬于危險化學品，生產中也無伴有危化品產生，故不屬于危險化學品建設項目。
評價工作組根據《建設項目安全設施“三同時”監督管理辦法》（安監總局第36號令，第77號令修改），并參照《江蘇省危險化學品建設項目安全監督管理實施細則》（蘇安監[2018]1號）、《省安監局關于進一步加強危險化學品建設項目安全監督管理工作的通知》（蘇安監〔2018〕32號），編制了《博瑞生物醫藥泰興市有限公司年產28900kg生物原料藥技術改造項目安全生產條件和設施綜合分析報告》。
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